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ノーベル賞を受賞した最も重要な有機反応、ヒドロホウ素化を6分半で解説!・ヒドロホウ素化はどのような反応条件で起こるのか?・どのような反応機構で反応してアルコールが生成するのか?・ヒドロホウ素化の位置選択性(アンチ-マルコフニコフ則）?・質問はどのように行われるのでしょうか？ などを説明できるようにしましょう！ ！ 参考になったら高評価・チャンネル登録よろしくお願いします☆ もろぴー 職業：大学教員 専門：有機化学 化学の基礎！ もちろん、ウィリアムソンのエーテル合成などの求核置換反応の例も解説しています！ ((2)[University Organic Chemistry]マルコフニコフの法則とは何ですか? わかりやすい解説！ アルケンの反応の選択性はカチオンの安定性によって決まります。 ( (3)[University Organic Chemistry]アルケンへのハロゲンの付加反応：三員環中間体を経由するジブロム化反応（ (4)[University Organic Chemistry]アルキン反応まとめ！ ケトエノール相互作用 変異性、マルコフニコフ則、酸性度など
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ヒドロホウ素化は超大事ですよね
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メモ：
ヒドロホウ素を酸で処理してしまうと副反応でマルコフニコフの化合物が出てしまう可能性があるため塩基を使う。また、過酸化水素を酸化に使えば副生成物が処理しやすい
すごく分かりやすいです‼︎
実験で水酸化ナトリウムの前に水を加えるのは過酸化水素を合成するためでしょうか？
最後に酸素アニオンをプロトン化するためでしょうか？
それとも何か他の理由がありますか？？
返信お願いします‼︎
最後のアルコールを酸化してカルボニル二するときは酸化クロムだけでいいんですか？
わかりやすくてよいですね
院進を視野に入れている学部生です。改めて有機をきちんと勉強してみようと思い最近先生の動画を見させて頂いております。1年次に習ったものの全くわけがわからずテストもギリギリだった範囲ですが、要点が的確にまとめられており、とてもわかりやすかったです。
私は練習問題で、アルコールを酸化してケトンにする時に、CrO3ではなくTEMPOを使う方法を思いつきました！
No entendi ni vergas
すごいわかりやすかったです！
めっちゃ納得できました
全講義もろぴーさんの講義受けたい🥺
質問失礼します。
NaOHとH2O2で反応させる時、NaOHはSN2反応が起きるんだと思ったんですが、H2O2はなぜ必要なんでしょうか？
ひと授業聞いてもわからなかったのが6分の動画ですっかりわかってしまいました😭
ありがとうございます！！！
最後の問題で、ハイドロボレーションし後に酸化するのってメチル基まで酸化しちゃわないんですか？？
それとも、今回はそこまでは考えなくて良いだけみたいな感じですか？
わかりやすかったのですが、動画の最初にこの内容を理解するための基礎的な動画を紹介していただければ、なお質の高い動画になるのではと思いました。ただ、大学の教科書よりもわかりやすく解説して頂いたので、大変、ありがたかったです。これからもよろしくお願いします。
すごくわかりやすいです。
アルケンの水和（アルコール化）って別にMarkovnikov則に支配されてるっていう言い方より中間体の安定性依存って言った方が正しい気がするんだよね・・・（学部試験によく出るヒドロホウ素化型水和とオキシ水銀化の違いも当然中間体(厳密には遷移状態？というべき)）の安定性依存）
いつも動画見て勉強しています！
小さい範囲ですが、有機酸の強度について、講義をしてほしいです！
フェノール類やアルコール、カルボン酸等でどの酸が強くて、弱いのか教えてください！
大学生男です。登録しました。応援してます！
「ハイドロボレーション」て、カタカナで見るとなんだかカッコいいですね。分かりやすい動画ありがとうございます。
お初です。大学大学院で6年間有機化学を学んでいたものです。
すごく分かりやすい動画ありがとうございます。応援してます。
いずれフェルキンアーンモデルのようなウォーレンレベルの内容も見てみたいです。
よろしくお願いします。