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10 thoughts on “【大学有機化学】カルボニルの反応性③酸触媒によるエステルの脱水縮合および加水分解の反応機構。可逆反応をどう制御する?? | 加水 分解 反応 機構に関するすべての知識が最も詳細です

  1. もろぴー有機化学・研究ちゃんねる says:

    感想・質問・リクエストなどお待ちしております。お気軽にコメントください♪

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  2. I. Taniguchi says:

    質問があります。平衡を右側(エステル生成方向)に偏らせたい時はアルコールを多く入れると良いということですが(これはルシャトリエの原理かと思いますが)、同様に系内を脱水することによっても平衡を偏らせることが出来ると考えても大丈夫でしょうか。

  3. sonoda tetsuo says:

    【質問】
    1:15あたりで
    「四面体中間体から水素イオンが転移します」
    と説明されていますが、こちらはどういうルールでしょうか?

    どうぞよろしくおねがいします。

  4. 西寺信悟 says:

    エステル化の酸触媒といえば濃硫酸ですが、塩酸や酢酸自身のプロトンが酸触媒となることはないのでしょうか?よろしくお願いいたします。

  5. K M says:

    エステルの反応に結合性軌道と反結合性軌道が関係すると習ったのですが、よくわかりませんでした。聞き間違いだったかもしれませんが、もし何かあればお願いします。

  6. Finer Picot says:

    質問です。
    エステル化は求核付加-脱離反応なので、反応物のカルボニル基の酸素原子と生成物のカルボニル基の酸素原子は同一のものですよね??

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